真核生物有著復雜的轉錄后修飾加工過程，如糖基化，甲基化，磷酸化，乙?；鹊龋囟ㄎ稽c的修飾狀況往往與蛋白的功能發揮直接掛鉤，為了檢測這些修飾，轉錄后修飾結構識別抗體則成為了現代蛋白功能組學、表觀遺傳學所需的*材料。

　　艾柏森生物結合多年的小分子半抗原抗體制備經驗，結合多肽設計合成技術優勢發展了一整套的轉錄后修飾結構抗體制備技術路線。我們不僅能制備可反映全蛋白組環境（例如某種組織或者細胞的全裂解液）某一修飾基團的表達水平的修飾基團識別抗體，還能夠制備專一性識別蛋白特定位置修飾情況的抗體。

服務組合

注：

1）特定位點轉錄后甲基化、乙酰化以及部分糖基化修飾特異性抗體制備，如果要求*的專一性，必須是單抗，多抗方案很難實現，多抗方案目前只能用于檢測全蛋白整體修飾變化情況；

2）目前特定修飾類型抗體制備的難度，甲基化位點特異性識別抗體比較常用，乙?；R別抗體次之，磷酸化識別抗體較為成熟，糖基化識別抗體受糖鏈的大小，位置影響較大；

3）由于修飾位點作為半抗原其免疫原性較弱，所以試驗存在一定風險，實驗開始前預收項目總費用的60%，若實驗失敗，預收費用不退。

經典案例（磷酸化抗體制備 Phosphate specificantibody service）

The mitophagy receptor FUNDC 1 is a novel substrate of ULK 1 andFUNDC 1 (N 118 A) that prevents its binding to ULK 1 , impairs ULK 1translocation tomitochondria, and inhibits mitophagy. Transfection with HA-ULK1markedly promoted the phosphorylation of FUNDC1 at Ser-17, while transfectionwith the kinase-inactivated HA-ULK1 (K46N) showed much weaker phosphorylationsince the mutant ULK1 (K46N) still has minor kinase activity.