質(zhì)粒提取及原理這些你都知道嗎

更新時(shí)間：2021-11-03

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DNA儲(chǔ)存著世代相傳的遺傳信息，被譽(yù)為“生命的密碼"。從沃森和克里克發(fā)現(xiàn)DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的那一刻起，DNA的“魔幻之盒"被打開(kāi)，越來(lái)越多不同類型的DNA分子被解密。研究發(fā)現(xiàn)，大多數(shù)DNA分子呈線性結(jié)構(gòu)，例如人的染色體DNA，如果將單個(gè)體細(xì)胞中的DNA分子全部展開(kāi)，長(zhǎng)度可達(dá)2-3米。然而有一類存在于細(xì)菌中的DNA分子卻呈環(huán)狀，穿梭在浩瀚的DNA分子宇宙。雖然它的大小只有細(xì)菌染色體的千分之一，卻魔力無(wú)窮——它就是神奇的“質(zhì)粒"（plasmid）。

左：細(xì)菌染色體DNA的線性結(jié)構(gòu)；右：質(zhì)粒的環(huán)狀結(jié)構(gòu)（By User: Spaully on English wikipedia - Own work， CC BY-SA 2.5，

質(zhì)粒是染色體外能夠進(jìn)行自主復(fù)制的遺傳單位，當(dāng)前通常用其來(lái)特指細(xì)菌、真菌、酵母菌和放線菌等生物中染色體以外的 DNA分子。

在基因工程領(lǐng)域，質(zhì)粒常常被當(dāng)做基因的載體使用。在分子生物學(xué)中，質(zhì)粒 DNA被當(dāng)做基因運(yùn)載工具具有非常廣泛的應(yīng)用。

在質(zhì)粒DNA的應(yīng)用過(guò)程中，其純度對(duì)于酶切、PCR擴(kuò)增等實(shí)驗(yàn)結(jié)果有著比較大的影響，因此需要保證質(zhì)粒DNA提取的純度和效率。

在細(xì)菌中提取質(zhì)粒DNA通常按照以下步驟進(jìn)行:

第一步，培養(yǎng)細(xì)菌，使質(zhì)粒擴(kuò)增;

第二步，進(jìn)行細(xì)菌的收集和裂解;

第三步，質(zhì)粒 DNA的分離和純化。

在質(zhì)粒DNA的提取過(guò)程中，其提取效果和其大小呈現(xiàn)出正比例關(guān)系，越小越容易進(jìn)行提取，這主要是由于，如果質(zhì)粒DNA比較大的話，其特性機(jī)會(huì)和染色體DNA比較接近，這樣想要將二者分離開(kāi)來(lái)難度就會(huì)變大。

在進(jìn)行質(zhì)粒DNA的分離時(shí)，適宜的條件是非常重要的，主要包括pH值、SDS濃度、時(shí)間和溶菌溫度等，在適宜的條件下質(zhì)粒DNA和染色體DNA 才能夠更好的分離開(kāi)來(lái)。

細(xì)菌濃度對(duì)于質(zhì)粒 DNA的提取也是非常重要的，如果細(xì)菌的濃度比較高，那么在溶菌時(shí)，溶菌液很難和細(xì)菌液充分混合，導(dǎo)致溶菌不*的問(wèn)題，這樣會(huì)造成質(zhì)粒的回收率比較低；

而如果細(xì)菌溶度比較低，溶菌液和菌液均分混合，會(huì)造成溶液中含有較多的蛋白質(zhì)、染色體以及菌體碎片，在這樣的情況下，沉淀時(shí)質(zhì)?；睾线@些物質(zhì)共沉，進(jìn)而導(dǎo)致質(zhì)粒的回收率也會(huì)比較低。

在生物學(xué)的相關(guān)研究之中，細(xì)菌質(zhì)粒DNA的提取是比較常規(guī)的技術(shù)和操作，主要的方法有堿裂解法、煮沸法以及SDS裂解法等，

下面簡(jiǎn)單介紹一下堿裂法提取質(zhì)粒。

原理

細(xì)菌懸浮液暴露于高pH值的強(qiáng)陰離子洗滌劑中，會(huì)使細(xì)胞壁破裂，染色體DNA和蛋白質(zhì)變性，將質(zhì)粒DNA釋放到上清中。盡管堿性溶劑使堿基配對(duì)*破壞，閉環(huán)的質(zhì)粒DNA雙鏈仍不會(huì)彼此分離，這因?yàn)樗鼈冊(cè)谕負(fù)鋵W(xué)上是相互纏繞的。

只要OH-處理的強(qiáng)度和時(shí)間不要太過(guò)，當(dāng)pH值恢復(fù)到中性時(shí)，DNA雙鏈就會(huì)再次形成。在裂解過(guò)程中，細(xì)菌蛋白質(zhì)、破裂的細(xì)胞壁和變性的染色體DNA會(huì)相互纏繞成大型復(fù)合物，后者被十二烷基硫酸鹽包蓋。當(dāng)用K+取代Na+時(shí)，復(fù)合物會(huì)從溶液中有效地沉淀下來(lái)，離心除去變性劑后，就可以從上清中回收復(fù)性的質(zhì)粒DNA。

在SDS存在的條件下，堿水解是一項(xiàng)非常靈活的技術(shù)，它對(duì)E. coli的所有菌株都適用，并且其細(xì)菌培養(yǎng)物的體積可以從1-500mL以上。

主要試劑的作用原理

氫氧化鈉的作用：在堿裂解法中，氫氧化鈉的作用原理是使細(xì)胞膜由脂雙層結(jié)構(gòu)向囊泡化轉(zhuǎn)變，從而使細(xì)胞裂解，氫氧化鈉的作用既能裂解細(xì)胞讓細(xì)胞內(nèi)含物釋放出來(lái)，又是質(zhì)粒DNA和染色體DNA得以分離的關(guān)鍵。

但是對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌來(lái)說(shuō)，提取質(zhì)粒時(shí)不能直接使用堿裂解法，而是先用溶菌酶將肽聚糖層消化，然后才用堿裂解法裂解細(xì)胞。這是因?yàn)楦锾m氏陽(yáng)性細(xì)菌和革蘭氏陰性細(xì)菌細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)的區(qū)別及特點(diǎn)不同。

十二烷基硫酸鈉(Sodium dodecyl sulfate，SDS)的作用：SDS其實(shí)也是一種細(xì)胞裂解劑，其裂解細(xì)胞的能力比氫氧化鈉要弱很多。此處使用SDS是因?yàn)镾DS通常用作蛋白質(zhì)的變性劑和助溶劑，它能斷裂分子內(nèi)和分子間的氫鍵，使分子去折疊，破壞蛋白質(zhì)的二級(jí)和三級(jí)結(jié)構(gòu)。

幾乎所有的蛋白質(zhì)能溶解在SDS中，甚至包括疏水和變性的蛋白。DNA提取過(guò)程中，SDS使蛋白質(zhì)變性后與DNA分開(kāi)。

5mol/L的醋酸鉀溶液的作用：醋酸鉀溶液不但可以中和之前溶液Ⅱ中的氫氧化鈉，還使得溶液的酸堿度劇烈下降，避免染色體DNA長(zhǎng)時(shí)間暴露于強(qiáng)堿環(huán)境而斷裂(斷裂后就不好去除)，又使得質(zhì)?？梢詮?fù)性。

此外，SDS遇到鉀離子后變成了十二烷基硫酸鉀(potassium dodecylsulfate，PDS)，而PDS是水不溶的，因此發(fā)生了沉淀。沉淀實(shí)際上是鉀離子置換了SDS中的鈉離子形成了不溶性的PDS，而高濃度的鹽，使得沉淀更*。

由于平均兩個(gè)氨基酸上結(jié)合一個(gè)SDS分子，鉀鈉離子置換所產(chǎn)生的大量沉淀自然就將絕大部分蛋白質(zhì)沉淀。染色體DNA容易被PDS給共沉淀了。

又由于高鹽條件也會(huì)導(dǎo)致SDS形成沉淀，而5mol/L的醋酸鉀本身就是高鹽溶液。利用高鹽環(huán)境促進(jìn)沉淀的原理，有時(shí)也可以利用l0mol/L醋酸銨來(lái)代替。

優(yōu)點(diǎn)

堿裂解法在提取質(zhì)粒時(shí)具有一箭雙雕的作用：一方面是將細(xì)胞裂解，另一方面是形成高堿性的環(huán)境，使染色體DNA和質(zhì)粒DNA變性，為下一步質(zhì)粒DNA的復(fù)性及與染色體DNA分離做準(zhǔn)備。

鑒定

質(zhì)粒提取以后，采用瓊脂糖電泳進(jìn)行質(zhì)粒DNA鑒定時(shí)，多數(shù)情況下能看到三條帶，但不是平?？吹降某菪?、線性和開(kāi)環(huán)這三條帶。

堿法抽提得到質(zhì)粒樣品中不含線性DNA，可以采用EcoRI來(lái)線性化質(zhì)粒后再進(jìn)行瓊脂糖電泳，就會(huì)看到線性質(zhì)粒DNA的位置與這三條帶的位置不一樣。其實(shí)這三條帶以電泳速度的快慢而排序，分別是超螺旋、開(kāi)環(huán)和復(fù)制中間體（即沒(méi)有復(fù)制*的兩個(gè)質(zhì)粒連在了一起）。

如果不小心在溶液（即NaOH和SDS）加入后過(guò)度振蕩，會(huì)有第四條帶，這條帶泳動(dòng)得較慢，遠(yuǎn)離這三條帶，是20-100kb的大腸桿菌基因組DNA的片斷。非常偶然的是，有時(shí)候抽提到的質(zhì)粒會(huì)有7-10條帶，這是由于特殊的DNA序列導(dǎo)致了不同程度的超螺旋（超螺旋的圈數(shù)不同）所致，這里暫不深究。

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